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TJ905人膠質瘤細胞

型 號

產品時間2024-12-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:TJ905人膠質瘤細胞公司正在出售的產品:RN-s, 大鼠紋狀體神經元 大鼠補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒 OPG(Human Osteoprotegerin) 人骨保護素 96T
phospho-P (Ser153): 0酸化Raf激酶抑制蛋白抗體 IL17RA Others Rat 大鼠 IL17RA / IL17R 人細胞裂解液 (陽性對照)

產品概述

未命名-1.jpg

產品名稱

TJ905人膠質瘤細胞

貨號

E1938

年齡性別

生長特性

貼壁生長

組織來源

細胞形態(tài)

多角細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 TJ905;人膠質瘤細胞

背景介紹   TJ905體外細胞系取材于1例男性腦部頂葉膠質瘤患者。倍增時間為41.03h,膠質纖維酸性蛋白(GFAP)、S-100蛋白、波形蛋白陽性。  

STR位點   AmelogeninX,Y;CSF1PO1112;D13S31713D16S539911;D18S5113,15;D19S43315.216;D21S1130;D2S13382225D3S135817D5S8181112;D7S82011,12;D8S11791214FGA25;TH017,9.3TPOX811;vWA16,18;

使用權限   A

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構   中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心

培養(yǎng)基   90%DMEM-H+10%FBS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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QQ截圖20240105141906.png

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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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PA319(人大腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的小鼠抗人IgM 0.1ml

GPATCH2 G蛋白修補結構域蛋白2抗體 IL21R Others Cynomolgus 食蟹猴 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照)

人口腔角質細胞總RNAHOK NA 人中期因子(MK)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的小鼠抗人IgM 0.1ml

GPX1: 過氧化酶1 0.2ml

晚期糖基化終末產物抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A4 (10mL 酶解緩沖液) 1mL

NKB: 神經B抗體 P815細胞,肥大細胞瘤細胞 人胃癌耐藥株,SGC7901/DDP細胞 非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2

IgG2 Others Human IgG2-Fc (257 Ser/Ala) 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠髓系細胞觸發(fā)受體-1(EM-1)ELISA試劑盒 AcSDKP(Mouse N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro)  小鼠N-乙?;?span>-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸 96T

Neurocan: 神經粘蛋白抗體 髓核細胞生長添加物NPCGS

SV40 MES 13小鼠腎小球系膜細胞 SV40 MES 13 in mouse glomerular mesangial cells DMEM培養(yǎng)基+5%FBS 大鼠髓系細胞觸發(fā)受體-1(EM-1)ELISA 試劑盒 AGEs  大鼠晚期糖基化終末產物 96T

Neurofascin: 神經束蛋白抗體 RK2 Others Human RK2 / k-B / KB 人細胞裂解液 (陽性對照)

TJ905人膠質瘤細胞LILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 人細胞裂解液 (陽性對照) 人白喉抗體(Diphtheria Ab)ELISA 試劑盒 P73 protein P73抑制基因抗原 0.5mg

ILK-1: 整合素連接激酶-1抗體 CM-H031人食管上皮細胞培養(yǎng)基100mL

MA-891細胞,小鼠癌高轉移細胞 L929(成纖維細胞) 人葡萄膜黑色素細胞;UM 人白C 抗原(DR15)ELISA試劑盒 p70 S6 Kinase/P70 Beta1 p70S6Kb抗原 0.5mg

phospho-IKK alpha (Ser176 + Ser180) 0酸化KB抑制蛋白激酶α抗體 TDGF1 Others Human TDGF1 / CRGF 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肝癌細胞;Hep G2 [HepG2] 人靶向核糖酶()ELISA 試劑盒 PALB2(partner and locaizer of BRCA2) 癌易感基因相關蛋白2 0.5mg




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